對(duì)哪些違背醫(yī)療器械新產(chǎn)品治理劃定的行為，應(yīng)追究刑事責(zé)任? 《醫(yī)療器械新產(chǎn)品治理暫行辦法》： 第十八條 醫(yī)療器械新產(chǎn)品必需按照《醫(yī)療器械新產(chǎn)品治理暫行辦法》的劃定組織鑒定。

　　第十九條 醫(yī)療器械新產(chǎn)品實(shí)行回口鑒定。

　　第一類醫(yī)療器械新產(chǎn)品和列進(jìn)部級(jí)以上科技計(jì)劃的醫(yī)療器械新產(chǎn)品由國(guó)家醫(yī)藥治理局組織鑒定，其余的醫(yī)療器械新產(chǎn)品由省，自治區(qū)，直轄市醫(yī)藥治理局或省級(jí)人民政府指定的醫(yī)藥治理機(jī)構(gòu)組織鑒定。

　　非醫(yī)藥系統(tǒng)單位研制的醫(yī)療器械新產(chǎn)品，可由國(guó)家或省級(jí)醫(yī)藥治理部分與研制單位的同級(jí)行政主管部分共同組織鑒定。

　　各類醫(yī)療器械的科研成果鑒定均由省，自治區(qū)，直轄市醫(yī)藥治理局或省級(jí)人民政府指定的醫(yī)藥治理機(jī)構(gòu)會(huì)同列項(xiàng)單位組織。